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Was sind Symptome des Lynch-Syndroms? Wie diagnostiziert man das Lynch-Syndrom? Die Lebenserwartung des Lynch-Syndroms kann gut sein. Aber Sie brauchen eine regelmäßige Darmkrebsvorsorge. Beginnen wir mit dem Lynch-Syndrom. Die meisten Fälle von Darmkrebs werden nicht vererbt. Es gibt jedoch ein spezielles familiäres Darmkrebssyndrom namens Lynch-Syndrom. Das Lynch-Syndrom verursacht bei viel jüngeren Patienten Darmkrebs. Dr. Anton Titov, MD, ärztliche Zweitmeinung Darmkrebs. Das Lynch-Syndrom erhöht auch die Häufigkeit einiger anderer Krebsarten. Sie sind ein bedeutender Experte für das Lynch-Syndrom. Was ist das Lynch-Syndrom? Wie finden Menschen normalerweise heraus, dass sie ein Lynch-Syndrom haben? Welche Konsequenzen hat die Diagnose des Lynch-Syndroms für das Screening und die Behandlung von Darmkrebs? Dr. C. Richard Boland, MD, ärztliche Zweitmeinung Darmkrebs. Ich denke, wir müssen eine historische Perspektive darauf haben, wie wir herausgefunden haben, was die erblichen Dickdarmkrebssyndrome waren. In der Vergangenheit dachten Ärzte, dass die einzige familiäre Form von Darmkrebs die familiäre adenomatöse Polyposis sei – sie hat einen sehr ausgeprägten Phänotyp. Patienten haben Hunderte oder sogar Tausende von Polypen im Dickdarm. Und das wurde gedacht. Der erste Fall von familiärem Darmkrebs wurde 1913 von einem Pathologen der University of Michigan gemeldet. In den 1960er und 1970er Jahren war klar, dass es einige familiäre Darmkrebsfamilien gab, die keine Polyposis hatten. Sie hatten etwas anderes. Dr. Henry Lynch verstand die Bedeutung dieser Geschichte. Ich begann auch, familiären Darmkrebs zu erforschen. Aber seit den späten 1960er und frühen 1970er Jahren und bis 1993 gab es Streitigkeiten, ob es eine solche erbliche Darmkrebserkrankung gab. Weil wir keinen Biomarker haben, um zu wissen, dass wir es mit dem ererbten Darmkrebs-Syndrom zu tun hatten. 1993 wurde die molekulare Signatur, die genetische Signatur, die als Mikrosatelliteninstabilität bezeichnet wird, entdeckt. Es wurde sofort mit erblich bedingtem Darmkrebs in Verbindung gebracht. Und plötzlich konnten wir eine Gruppe der Familien mit erblich bedingtem Darmkrebs identifizieren. Und innerhalb von 9 Monaten wurde erblicher Darmkrebs mit mehreren DNA-Mismatch-Reparaturgenen in Verbindung gebracht. Derzeit ist das Lynch-Syndrom also das erbliche Darmkrebssyndrom, das durch eine Keimbahnmutation in einem DNA-Mismatch-Reparatur-Gen verursacht wird. Es gibt 4 Gene, die das Lynch-Syndrom verursachen: MSH2, MLH1, MSH6 und PMS2. Jedes dieser Gene kann das Lynch-Syndrom verursachen. Obwohl die klinischen Manifestationen des Lynch-Syndroms leicht unterschiedlich sind, hängt es davon ab, welche Genmutation das Lynch-Syndrom bei einem Patienten verursacht.