Amyloidose-Ursachen werden vom weltweit führenden Experten für Amyloidose-Diagnose und -Behandlung erklärt. Wie hängt Amyloidose mit multiplem Myelom zusammen, einer Form von Leukämie? Das Problem bei der Diagnose einer Amyloidose ist, dass die Erscheinungsformen so vielfältig sind. Dr. Anton Titov, MD. Amyloidose-Symptome können viele andere Krankheiten imitieren. Ein Arzt denkt vielleicht nicht an Amyloidose. Ein Arzt führt möglicherweise nicht den richtigen diagnostischen Test durch. Professor Dr. Mark Pepys, MD. Der richtige diagnostische Test bei Amyloidose ist eine Biopsie. Dann betrachtet es ein Arzt unter dem Mikroskop. Am besten überweisen Sie den Patienten an uns. Wir können unsere bildgebenden Diagnoseverfahren durchführen. Dr. Anton Titov, MD. Die Diagnose einer Amyloidose ist sehr schwierig. Das Hauptproblem besteht darin, an die richtige Diagnose zu denken. Sie haben eine prominente Person erwähnt. Seine Diagnose eines multiplen Myeloms war vielleicht nicht sehr weit von der richtigen Diagnose entfernt. Weil das multiple Myelom Teil einer Gruppe von Krankheiten ist, die als monoklonale Gammopathie bezeichnet werden. Das multiple Myelom ist eine bösartige Krebserkrankung. Aber die gleichen Zellen, die beim Myelom krebsartig sind, können auch Amyloidose verursachen. Professor Dr. Mark Pepys, MD. Multiples Myelom selbst kann Amyloidose verursachen. Ähnliche Zellen oder dieselben Zellen können Amyloidose verursachen. Tatsächlich wird die häufigste Form der systemischen Amyloidose durch diese Zellen verursacht. Die Zellen selbst sind nicht krebsartig. Sie replizieren sich nicht unkontrolliert. Sie dringen nirgendwo anders ein. Dr. Anton Titov, MD. Diese Zellen schädigen die lokalen Organe, wo sie sich befinden, nicht. Zellen produzieren nur ein anormales Protein. Es bildet die Amyloidablagerungen. Professor Dr. Mark Pepys, MD. Das Wichtigste, was bei Amyloidose passiert, ist die Bildung von Amyloid. Sie haben normalerweise lösliche Proteine. Zum Beispiel Eiweiß. Es ist wahr und durchscheinend, wenn das Protein löslich ist. Dann brätst du dein Ei oder kochst es. Eiweiß wird unlöslich, hart und weiß und undurchsichtig. Dr. Anton Titov, MD. Proteine ​​können sich also in unterschiedlichen physikalischen Zuständen befinden. Es gibt ungefähr 30 verschiedene Proteine ​​im Körper, die normalerweise löslich sind. Sie können sich falsch falten (falsch falten) und anormal werden. Unlösliche Proteine ​​lagern sich als Amyloidfibrillen ab. Es gibt Aggregate, Klumpen dieser Proteine. Sie haben eine Veränderung in ihrer physischen Form erfahren. Sie werden unlöslich. Sie lagern sich im Gewebe des Körpers ab. Das Rätsel ist nicht, warum dies geschieht. Denn mittlerweile verstehen wir das in den letzten Jahren ziemlich gut. Wir verstehen die physikalischen und biophysikalischen Prozesse der Bildung von Amyloidfibrillen. Das große Rätsel ist, warum der Körper abnormale Proteine ​​nicht loswird? Normalerweise ist der Körper äußerst effizient darin, abnorme Ablagerungen loszuwerden. Manchmal bricht man sich das Bein. Professor Dr. Mark Pepys, MD. Vielleicht sind Sie vom Fahrrad gestürzt. Sie haben ein oder zwei Liter Blut im Bein und gebrochene Knochen. Solange man sich nicht ansteckt, heilt der Körper alles sehr gut. Alles wird umgebaut und in seine normale Anatomie zurückversetzt. Blutgerinnsel werden entfernt. Der Bluterguss geht weg. Wenn Sie einen blauen Fleck haben. Es passiert nichts Schreckliches. Es verblasst alles klinisch lautlos. Denn es gibt spezielle Zellen im Körper. Sie werden Makrophagen genannt. Makrophagen sind sehr kompetent darin, abnormale Trümmer zu erkennen. Sie beseitigen Trümmer. Das Geheimnis ist folgendes. Dr. Anton Titov, MD. Warum entfernen sie keine Amyloidablagerung? Das sind Trümmer, die aus körpereigenen Proteinen bestehen. Trümmer bestehen nicht aus irgendetwas Abnormalem von außen. Es sind nur die normalen Proteine ​​in einer abnormalen Form. Das ist ein großes Rätsel. Professor Dr. Mark Pepys, MD. Niemand hat dieses Rätsel gelöst. Aber das ist seit vielen Jahren mein Hauptinteresse bei der Behandlung von Amyloidose. Ich versuche zu verstehen, warum es zu diesem Versäumnis der Freigabe kommt. Dem versuche ich mit therapeutischen Interventionen abzuhelfen. Wir sind jetzt ziemlich gut auf dem Weg, Amyloidose erfolgreich zu behandeln.