Die Creutzfeldt-Jakob-Krankheit kann auch durch medizinische Eingriffe übertragen werden. Dr. Anton Titov, MD. Verfahren waren die Injektion von Wachstumshormonextrakten. Während der Präparation wurden Extrakte aus Zehntausenden von Hypophysen menschlicher Leichen gepoolt. Wachstumshormon wurde extrahiert. Dr. Anton Titov, MD. Wachstumshormon wurde Patienten verabreicht, die im Teenageralter Wachstumsprobleme hatten. Einige von ihnen erkrankten an der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit. Dr. Sebastian Brandner, MD. Dass dies ein Problem war, wurde 1985 entdeckt. Dann wurde stattdessen das gentechnisch hergestellte Wachstumshormon verwendet. Aber die Risiken der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit blieben bestehen. Die Zubereitungspraxis von Wachstumshormonen war nicht in allen Ländern gleich. Wachstumshormonpräparate wurden nicht überall durchgeführt. Verschiedene Länder haben unterschiedliche Zubereitungsmethoden. In Großbritannien wurden zwischen 1958 und 1985 über 400.000 Hypophysen entnommen. Sie wurden zur Herstellung von Wachstumshormonen verwendet. Das erklärt die menschliche iatrogene Übertragung der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (CJD). Das Wort „iatrogen“ bedeutet, dass Ärzte eine Krankheit übertragen. Ein weiterer häufiger Übertragungsweg der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (CJD) war die „dura mater“. Es ist eine Hülle des Gehirns. Diese Abdeckung wird häufig in der Neurochirurgie verwendet. Es wird für die neurochirurgische Wundheilung verwendet. Dr. Sebastian Brandner, MD. Kleine Flecken von Dura Mater werden angebracht, um das Gehirn zu bedecken. Dies geschieht nach einem Hirntrauma oder nach einer Hirntumoroperation. Dura-Mater-Transplantate wurden von Leichen gewonnen. Sie wurden vorbehandelt, desinfiziert. Viele Patienten entwickelten jedoch eine iatrogene Creutzfeldt-Jakob-Krankheit. Es geschah besonders in Japan. 200 infizierte Dura-Mater-Transplantate wurden verwendet. Mehr als 200 Patienten entwickelten eine iatrogene Creutzfeldt-Jakob-Krankheit. Das bedeutet also, dass CJD übertragbar ist. Eine andere Übertragungsmethode von CJD ist die bovine spongiforme Enzephalopathie. BSE trat bei Rindern auf. In Großbritannien gab es große Epidemien. Mehr als 170.000 Rinder im Vereinigten Königreich hatten BSE. Das ging in die menschliche Nahrungskette. Prionen führten dann dazu, dass mehr als 200 Patienten eine „variante CJK“ entwickelten. Die Variante der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit hat eine Pathologie, die der Rinder-BSE-Krankheit ähnelt. Es war nicht genau eine menschliche CJD-Creutzfeldt-Jakob-Krankheit. Dr. Anton Titov, MD sieht ganz anders aus als beim Menschen. Das sollte ich noch hinzufügen. Die Übertragbarkeit von Eiweißkrankheiten wie CJK ist nicht auf CJK beschränkt. Wir haben es letztes Jahr herausgefunden. Wir beschreiben das in einer klinischen Studie. Neben einer CJK Creutzfeldt- Sebastian Brandner, MD Dieses Protein der Alzheimer-Krankheit kann auf die gleiche Weise übertragen werden. Das ist ein Forschungsgebiet dass wir expandieren. Wir haben herausgefunden, dass Beta-Amyloid zusammen mit CJK-Prionen übertragen wird. Beta-Amyloid ist ein Protein vom Alzheimer-Typ. Also ist es offensichtlich auch in der Hypophyse vorhanden. Sie wurden zur Extraktion von Wachstumshormonen verwendet. Also Amyloid Beta wurde in gleicher Weise übermittelt. Es hat 30 Jahre gedauert, irgendwo zwischen 20 oder 25 Jahren. Aber die Neurodegenerationskrankheit entwickelte sich. Es ist nicht gerade die Alzheimer-Krankheit. Aber es ist eine Möglichkeit, die Proteine ​​in den Wänden der Blutgefäße abzulagern. Diese Krankheit wird „zerebrale Amyloid-Angiopathie“ genannt. Im Gehirnparenchym ist es das Gehirngewebe selbst. Es sind Veränderungen vom Alzheimer-Typ. Es sind Amyloid-Plaques. Die Übertragbarkeit einer Proteinkrankheit ist nicht nur auf Prionen beschränkt Amyloid Beta Dr. Aber sie kann auch spontan entstehen. Die überwiegende Mehrheit, 95 % der Fälle der Alzheimer-Krankheit, treten spontan auf. 95 % der Fälle der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (CJK) treten spontan auf. Dr über das biologische Material.Ja das ist richtig! Ich würde ganz klar sagen, dass die Alzheimer-Krankheit und die Creutzfeldt-Jakob-Krankheit durch medizinische Verfahren übertragen werden können. Verfahren, bei denen Hirngewebe auf irgendeine Weise übertragen wird. Wie riskant das ist, wissen wir noch nicht. Wir wissen nicht, wie häufig das ist. Egal ob leicht oder schwer. Wir sollten auch sagen. Es ist nicht so, dass wir die Alzheimer-Krankheit übertragen können. Wir können das Protein übertragen, das sich dann im Empfängergehirn ablagert und verstärkt. Es wurde festgestellt, dass dieses Protein einige Probleme in den Blutgefäßen verursachen kann. Dr. Sebastian Brandner, MD. Blutgefäße im Gehirn werden spröder. Sie fangen an zu bluten. Wir haben einige Beispiele gesehen. Auch die Übertragung ohne Prionenerkrankung war möglich. Das führt junge Patienten zur möglichen Entwicklung dieser Gefäßprobleme. Es ist wie bei der Alzheimer-Krankheit. Wir nennen es zerebrale Amyloid-Angiopathie. Dr. Anton Titov, MD. Das ist ein ganz anderer Krankheitsbegriff. Ja das ist richtig! Es ist erstaunlich, diese Krankheiten sind nicht bakteriell und nicht viral. Die Alzheimer-Krankheit und die Creutzfeldt-Jakob-Krankheit werden durch ein Protein verursacht. Es kann intrinsische Veränderungen im Gehirn auslösen. Führender Experte für degenerative Hirnerkrankungen. „Wir können die Alzheimer-Krankheit nicht übertragen, aber wir können das Protein übertragen, das dann im Gehirn des Empfängers verbleibt und sich vermehrt, und es wurde festgestellt, dass dieses Protein dazu führen kann, dass Blutgefäße spröde werden und bluten.“