Stammzellen sind ein sehr heiß diskutiertes Thema. Dr. Anton Titov, MD. Dazu gehören Hirnstammzellen. Weniger bekannt ist, dass Stammzellen Hirntumore hervorrufen können. Die aggressivsten Hirntumore [GBM (Glioblastoma multiforme) entstehen aus Hirnstammzellen. Sie haben sehr interessante Forschungsarbeiten zur Stammzellbiologie von Hirntumoren durchgeführt. Könnten Sie bitte über die Hirnstammzellen sprechen? Wie sie zu den Gehirntumoren führen? Dr. Anton Titov, MD. Wie kann das bei der Diagnose und Behandlung von Hirntumoren eingesetzt werden? Sie haben also Recht. Dr. Sebastian Brandner, MD. Stammzellen standen in den letzten 10 Jahren stark im Fokus der Hirntumor-Pathogenese. Hirnstammzellen sind ein Schlüssel zur Pathologie und Biologie von Hirntumoren. Aber blicken wir zurück in die Geschichte. Vor 50 oder 80 Jahren, zuerst in den 1930er und 1940er Jahren, tauchten erste Ideen über Hirnstammzellen auf. Die ersten Mausmodelle haben vorhergesagt, dass es im Gehirn einen bestimmten Zelltyp geben könnte. Stammzellen waren seit fast 100 Jahren bekannt. Stammzellen wurden fast 100 Jahre lang postuliert. Seit den 1930er und 40er Jahren gab es sehr primitiv erscheinende Forschungsmethoden. Es war chemische Karzinogenese. Diese Hirntumore sind immer aus Arealen entstanden, die in der Nähe von Stammzellregionen des Gehirns liegen. In den 1960er und 70er Jahren wurden weitere klinische Studien durchgeführt und sie zeigten Hirnstammzellen. Ich habe mir diese alten Papiere erst vor ein paar Jahren angesehen. Ich habe alle Informationen über Hirnstammzellen in einem Übersichtsartikel zusammengestellt. Dr. Sebastian Brandner, MD. Mir wurde klar, dass viele Gehirntumore in Regionen liegen, die reich an Stammzellen sind. Ich verstand diese Tatsache, indem ich mir alte Fotografien aus den 1960er Jahren ansah. Das Konzept der Hirntumor-Stammzellen wurde in den 1990er Jahren weiterentwickelt. Eine bestimmte Art von Mausmodellen wurde generiert. Sie können gezielt Gene inaktivieren und stummschalten, von denen bekannt ist, dass sie an der Pathogenese von Hirntumoren beteiligt sind. Dies war das p53-Tumorsuppressorgen. Auch gab es andere Gene. Retinoblastom-Gen, RB-Gen. Es war auch das Retinoblastom-Gen und das p10-Gen. All diese Gene wurden also mit kleinen Tags versehen. Manchmal bringt man dann ein kleines Enzym ins Gehirn. Diese Tags werden zusammengezogen und das Gen zwischen ihnen gelöscht. Das nennt man "bedingte Knockout-Mausmodelle". Dr. Sebastian Brandner, MD. Wir haben diese verwendet, um zu zeigen, dass Stamm- und Vorläuferzellen im erwachsenen Mausgehirn richtige Hirntumoren hervorrufen können. Wir haben Astrozytome modelliert. Wir haben modelliert primitive neurale Tumore. Wir haben Oligodendrogliome modelliert. Wir können zeigen, dass wir manchmal in die Stammzellschicht im reifen Gehirn einführen. Wir bringen Stammzellen in das erwachsene Gehirn. Diese Mutationen führen zu Gliomen. Dr. Anton Titov, MD. Gehirntumore treten selektiv in dieser Zellpopulation auf. Wir sind nicht die einzigen, die an Hirntumor-Stammzellen forschen. Es gibt viele andere Gruppen, die dies mit unterschiedlichen Methoden getan haben. Das ist also ein sehr starker Parallelbeweis. Es weist auf die gleiche Rolle von Hirnstammzellen bei Hirntumoren hin. Wenn etwas mit den Wachstumssignalen einer Stammzelle schief geht, können sie anfangen, autonom zu wachsen. Hirntumor-Stammzellen wachsen unkontrolliert. Sie wachsen ohne t wird durch die hemmenden Faktoren gehemmt. Dr. Anton Titov, MD. Hirntumor-Stammzellen sind also einfach außer Kontrolle geraten. Sie wachsen weiter. Erstens ist es ein kleines bisschen Wachstum. Dr. Sebastian Brandner, MD. Dann beginnen Hirntumor-Stammzellen, das Gehirn zu infiltrieren. Sie bilden einen richtigen Hirntumor. Stammzellen versprechen viele Behandlungen. Aber es sind Stammzellen, die Hirntumore hervorrufen. Dazu gehören Gliome und Glioblastoma multiforme (GBM). Das Glioblastom ist der aggressivste intrinsische Hirntumor. Führender Experte für Hirntumordiagnostik erklärt den Zusammenhang zwischen Stammzellen und Hirntumoren.